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- 1. Multiple Choice
Selecciona las afirmaciones incorrectas
Las glándulas suprarrenales se encuentran en el polo superior de cada riñón
La glándula derecha tiene forma de semiluna
La glándula izquierda tiene forma de pirámide
Cada una está formada por dos partes embrionarias distintas
- 2. Multiple Choice
¿Qué hormonas secreta la corteza suprarrenal?
Glucocorticoides, Mineralocorticoides, Andrógenos
Adrenalina, Noradrenalina
Estrógenos. Progesterona
- 3. Multiple Choice
¿Qué enfermedad produce el exceso de hormonas suprarrenales?
Síndrome de Cushing
Síndrome Nefrítico
Síndrome de Takotsubo
Síndrome de Edipo
- 4. Multiple Choice
No es acción del cortisol
Hiperglucemiante
Favorece los procesos inflamatorios
Es un inmunomodulador
Aún conserva escasa acción como mineralocorticoide
Favorece la degradación de los depósitos de triglicéridos
- 5. Multiple Choice
Los esteroides sexuales estimulan el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios sobre todo en los varones
FALSO
VERDADERO
- 6. Multiple Choice
Las glándulas endocrinas producen sustancias que regulan funciones del organismo como:
Crecimiento
Metabolismo
Reproducción
- 7. Multiple Choice
¿Cómo se denomina la capa histológica de la glándula suprarrenal que libera mayor cantidad de aldosterona?
Zona reticular
Zona fascicular
Zona glomerular
Zona fibrilar
Zona lenticular
- 8. Multiple Choice
¿Cuál de estas opciones NO es causa de Hipertensión secundaria?
Feocromocitoma
Hipertensión renovascular
Enfermedad de Addison
Coartación aórtica
- 9. Multiple Choice
¿Cuál es la triada clásica de Sx. de Addison?
Fatiga, pérdida de peso, hiperpigmentación.
Hiperpigmentación, hipotensión, hiponatremia.
Alteraciones gastrointestinales, debilidad, hipotensión
- 10. Multiple Choice
¿Cuál de las siguientes afirmaciones de Sx.de Conn es incorrecta?
30 a 60 años
Predominio en mujeres en relación 1.5:1
Generalmente unilateral
Generalmente bilateral
- 11. Multiple Choice
¿A qué edad se diagnostica Sx. de Addison?
Cuarto a tercer decenio de la vida.
Tercer a quinto decenios de la vida.
Sexto decenio de la vida.
- 12. Multiple Choice
¿En qué se diferencia el síndrome de Cushing de la enfermedad de Cushing?
La enfermedad de Cushing es un tumor hipofisario liberador de ACTH
El síndrome de Cushing es la manifestación clínica de un exceso de cortisol, (independientemente de su etiología).
Ninguna, simplemente “La enfermedad de Cushing” es otra forma de llamar al Síndrome de Cushing.
Ya me quiero salir de la carrera S.O.S.
- 13. Multiple Choice
¿El acetato de fludrocortisona es utilizado para?
Reemplazar la aldosterona.
Reemplazar el cortisol.
Las dos anteriores.
Ninguna es correcta
- 14. Multiple Choice
¿Cuál es la modalidad diagnóstica para el síndrome de Cushing?
Cortisol salival diurno, EGO, prueba de supresión con una dosis alta de dexametasona.
CLU, Cortisol salival nocturno, Test de Nugent.
Cortisol en plasma (24hrs), CLU, Biometría Hemática Completa
- 15. Multiple Choice
¿La insuficiencia adrenocortical secundaria es causada por?
Producción suprarrenal deficiente de glucocorticoides o mineralocorticoides.
Deficiencia de CRH.
Deficiencia de ACTH.
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