No student devices needed. Know more
20 questions
Suatu Industri Farmasi melakukan produksi tablet vitamin C dengan bentuk kemasan strip. Agar memenuhi aturan CPOB, pengemasan vitamin C menggunakan blister perlu dilakukan pada ruang kelas yang sesuai. Apakah kelas ruangan yang tepat untuk melakukan proses tersebut berdasarkan CPOB?
A
B
C
D
E
Suatu laboratorium pengawasan mutu akan melakukan uji disolusi tablet parasetamol? Berdasakan farmakope, metode apa yang digunakan untuk sediaan tersebut?
Dayung
Keranjang
Singker Bolak balik
Sel lintas alir
Paddle over
Suatu bagian produksi industry farmasi ingin memproduksi 500 sediaan obat cacing dalam kemasan 30 ml yang berisi mebendazol 100 mg/5ml berapa gram zat aktif yang harus di timbang?
600g
450 g
300 g
150 g
100 g
Suatu perusahaan ingin mengembangkan formula tablet effervescent dalam kemasan. Uji stabilitas yg terkait buka tutup kemasan berulang yaitu?
Accelerated stability
Follow up stability
In use stability
Long term stability
Ongoing stability
Suatu industri ingin membuat sediaan fitofarmaka, salah satu persyaratakn bahan baku adalah pengujian cemaran logam. Metode apa yang digunakan untuk mendeteksi cemaran tersebut?
Kromatografi lapis tipis
KCKT
Spektrofotometri massa
Spektrofotometri Ultraviolet
Spektrofotometri serapan atom
Seorang apoteker sedang melakukan evaluasi stabilitas sediaan emulsi. Hasil yang teramati terjadi pemisahan walaupun telah dilakukan pengocokan. Apa istilah sifat emulsi tersebut?
Creaming
Cracking
Flokulasi
Deflokulasi
Koagulasi
Sebuah pabrik farmasi membuat tablet herbal terstandar dari ekstrak umbi bawang putih. Diketahui data CoA fisiko-kimia ekstrak adalah sebagai berikut: kental, kompresibilitas rendah, higroskopisitas tinggi, tidak tahan terhadap panas. Metode pembuatan tablet yang cocok adalah…
Granulasi kering
Granulasi basah
Granulasi pelelehan
Semprot kering
Kempa langsung
Tim QC industry farmasi akan melakukan evaluasi keragaman bobot parasetamol 500 mg menggunakan syarat acuan dari farmakope V. Berapa banyak tablet yang disiapkan untuk pengujian tersebut?
10
15
20
25
30
Bagian pengawasan mutu akan melakukan uji "on going stability" pada tablet X 10 mg, kemudian sampel dikumpulkan. Sampel yang dimaksud adalah?
bahan baku
bahan kemas
produk antara
produk jadi sebelum dikemas
Produk jadi setelah dikemas
Industri farmasi melakukan uji stabilitas dipercepat dari tablet ondansentron. Uji dilakukan minimal 3 kali pengambilan sempel. Uji dilakukan pada bulan?
pada bulan ke 0, 3, 6
pada bulan ke 0, 6, 12
pada bulan ke 0, 2, 4
pada bulan ke 0, 1, 2
pada bulan ke 1, 2, 3
Sebuah perusahaan industri farmasi ingin membuat formulasi Na. Diklofenak yang diduga dapat mengiritasi lambung. Sediaan yang tepat untuk dibuat adalah…
tablet hisap
tablet kunyah
salut enterik
lepas lambat
lepas cepat
Seorang apoteker melakukan pembuatan tablet asetosal. Pada saat pencetakan tablet tersebut mengalami capping. Untuk mengantisipasi hal tersebut, bahan tambahan apakah yang harus ditambahkan?
pengisi
pengikat
penghancur
pelincir
lubrikan
Suatu Industri akan melakukan uji stabilitas dipercepat terhadap tablet ondansentron, dengan minimal pengambilan sampel 3 kali pada kondisi tertentu. Kondisi yang dimaksud adalah...
25 oC RH 75%
30 oC RH 75%
35 oC RH 75%
40 oC RH 75%
45 oC RH 75%
Seorang Apoteker ditugaskan untuk melakukan Validasi terhadap produk. Salah satu uji validasi yang dilakukan adalah validasi konkuren. Batch yang dibutuhkan pada validasi konkuren adalah?
1 batch
3 batch
6 batch
10 batch
30 batch
Pada proses pembuatan tablet asam mefenamat, terdapat sebuah masalah pada kelarutan sehingga perlu ditambahkan gliserol 4%, fungsi gliserol adalah?
pengikat
penghancur
pembasah
pengisi
pelincir
Bagian kontrol kualitas industri farmasi yang memproduksi serbuk levofloksasin melakukan kualifikasi LAF (Laminar Air Flow) berkala. Dari uji ditemukan pertumbuhan 5 koloni bakteri. Untuk memastikan ada / tidaknya bocor maka dilakukan uji kecepatan udara. Persyaratan kecepatan arus yang ditetapkan adalah?
0,25 m/s
0,45 m/s
0,65 m/s
0,85 m/s
0,95 m/s
Industri farmasi akan membuat sediaan kaplet amoxicillin 500 mg. Untuk menjamin mutu ketersediaan biofarmasetik sediaan tersebut, metode pengujian apakah yang sesuai?
Uji kerapuhan
uji keseragaman kandungan
uji waktu hancur
uji disolusi
uji kekerasan
Dilakukan uji validasi metode tablet simetikon. Diperoleh hasil %recovery dari 3 replikasi yaitu 98%-102%. Parameter uji apa yg dilakukan?
liniearitas
akurasi
presisi
selektivitas
sensitivitas
Suatu industri farmasi membuat tablet effervescent. Diatur kelembapan 50% dan suhu 25oC. Saat tablet dicetak, ternyata terdapat yang menempel di cetakan. Tindakan apa yang dapat dilakukan terhadap masalah tsb?
Menambahkan bahan pembasah
Menurunkan kelembapan
Menambahkan bahan pengikat
Menambahkan bahan pengisi
Menambahkan bahan anti adheren
R/ Twen 80 70% (HLB = 15)
Span 80 30% (HLB = 4,5)
Berapa HLB campuran dari surfaktan tersebut?
10,85
11,85
12,85
13,85
14,85
Explore all questions with a free account