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- 1. Multiple Choice
La vía de administración endovenosa de fármacos es la adecuada para:
Administrar suspensiones poco solubles
Administrar sustancias irritantes y en grandes volúmenes
Administrar vehículos oleosos
- 2. Multiple Choice
La vía de administración sublingual de fármacos se utiliza:
Por la gran superficie de absorción de la mucosa oral
Para proteger al fármaco de un metabolismo hepático de primer paso
Para evitar interacciones con otros medicamentos
Para evitar los efectos adversos del fármaco
- 3. Multiple Choice
Es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio,
uso industrial o clínico.
Droga
Excipiente
Medicamento
Producto herbolario
- 4. Multiple Choice
Es una reacción química de biotransformación o de fase II:
Acetilación
Hidroxilación
Hidrólisis
Reducción
- 5. Multiple Choice
El AMPc ejerce sus efectos celulares a través de activar directamente a:
Adenilato ciclasa
Fosfodiesterasa
Protein quinasa A
Calmodulina
- 6. Multiple Choice
¿Cuáles son los diferentes tipos de acción farmacológica que presentan los fármacos?
Estimulación, depresión,circulación, antiinfecciosa y remplazo
Estimulación, circulación, reemplazo y antiinfecciosa
Estimulación, homeopatía, antiinfecciosa y reemplazo
Estimulación, depresión, irritación, reemplazo y antiinfecciosa
- 7. Multiple Choice
Si se sabe que el omeprazol es inactivado por los jugos gástricos ¿Qué tipo de sistema de forma farmacéutica de liberación modificada sería la adecuada para incluirla en la formulación farmacéutica?
Acelerada
Diferida
Prolongada
Bioadhesivos
- 8. Multiple Choice
Si la dosis tóxica de un fármaco se encuentra muy cercana a la dosis terapéutica ¿qué valor se esperaría que presente el índice terapéutico?
Bajo
Medio
Alto
- 9. Multiple Choice
¿Cuál de los siguientes órganos NO es responsable del efecto del primer paso?
Hígado
Intestino
Riñones
Estómago
- 10. Multiple Choice
Qué representa el término -k21 respecto al compartimiento central en un modelo bicompartimental?
Ganancias por absorción
Ganancias por retorno
Pérdidas por eliminación al compartimiento central
Pérdidas por distribución al compartimiento periférico
- 11. Multiple Choice
¿Cuál es la causa que en los modelos farmacocinéticos se considere un modelo bicompartimental?
La existencia de procesos activos de eliminación
El retraso del fármaco a tejidos poco o mal irrigados
La unión de fármacos a proteínas plasmáticas
La distribución del fármaco al sistema nervioso central
- 12. Multiple Choice
Después de administrar una dosis única de un fármaco con una semivida de 4 horas ¿Qué porcentaje de la dosis permanece en el organismo transcurrido un día?
12.5
0.78
1.56
50
- 13. Multiple Choice
La clorotiazida es una base débil con pkb de 7 ¿dónde se producirá su absorción tras su administración por vía oral?
Estomago (pH 2)
Ileón ( pH 6.5)
Colón (pH 8)
Duodeno (pH 7.5)
- 14. Multiple Choice
Es la capacidad de un fármaco de realizar un efecto a una cierta concentración:
Afinidad
Efectividad
Potencia
Especificidad
- 15. Multiple Choice
¿Qué tipo de receptores son la insulina y muchos factores de crecimiento si su activación provoca la aparición de actividades tirosina quinasa?
Ionotrópicos
Metabotrópicos
Actividad enzimática
Intracelulares
- 16. Multiple Choice
¿Cuál es la subunidad o subunidades de las proteínas G heterotriméricas que NO interaccionan con los nucleótidos GTP o GDP?
α
β
γ
- 17. Multiple Choice
La administración repetidamente de nitrovasodilatadores para el tratamiento de angina de pecho produce una disminución rápida de la respuesta al medicamento. A este efecto se le conoce con el nombre de:
Intolerancia
Tolerancia
Taquifilaxia
Dependencia
- 18. Multiple Choice
¿Cuál de los siguientes fármacos se une a receptores acoplados a proteínas G?
Hidróxido de aluminio
Insulina
Vitamina D
Ranitidina
- 19. Multiple Choice
¿Cuál o cuales de los siguientes receptores está acoplado a canal iónico?
5HT-1
5HT-3
GABA-B
GABA-A
- 20. Multiple Choice
Componente de la célula u organismo que interactúa con un fármaco e inicia los efectos observados del fármaco
Receptor
Segundos mensajeros
Mediador químico
Agonista
- 21. Multiple Choice
Para facilitar la dosificación del fármaco, el principio activo se mezcla con ingredientes inocuos llamados:
Placebos
Excipientes
Receptores
Placebo y Excipientes son correctos
- 22. Multiple Choice
Cuando el fármaco se coloca bajo la lengua ¿Qué vía de administración se está utilizando?
oral
supralingual
sublingual
Todas son correctas
- 23. Multiple Choice
¿Cuál NO es un requisito de un fármaco?
Sustancia generada de forma endógena por el organismo
Sustancia administrada al organismo de forma exógena
Sustancia empleada con fines médicos
Sustancia que produce efectos medibles o sensibles en organismos vivos
- 24. Multiple Choice
Señalar la relación INCORRECTA : tipo de fármaco-para qué se utiliza.
Analgésico-para el dolor
Antitusivo-elimina la tos
Citotóxico-para el cáncer
Antihistamínico- para infecciones intestinales
- 25. Multiple Choice
¿Qué sustancia se le da habitualmente al paciente hipocondríaco?
Fármaco
Principio activo
Placebo
Remedio herbolario
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