2,3-dietilpentan;

3-metilpentan;

2,2-dimetilpentan;

2,2,3-trimetilbutan.

1,1-dimetilciclopentan;

1,2-dimetilciclopentan;

Metilciclohexan;

Dimetilciclohexan.

3 alchene;

2 cicloalcani

2 izomeri geometrici;

4 alchene si 2 cicloalcani.

 Clorură de izopropil;

 Clorură de secbutil;

Clorură de terţbutil;

Clorură de terţbutil şi clorură de izobutil.

1

2

3

4

2

3

4

1

1-butenă

Propenă

Etenă

Izobutenă

Sunt izomeri de catenă;

Sunt izomeri de funcţiune;

Nu există niciun fel de relaţie;

Metil-ciclopropanul este omologul superior al butenei

Substituţie;

Oxidare;

Izomerizare;

Adiţie.

KMnO₄ în soluţie slab bazică;

Metale cu formare de etilienglicol;

Argint la 250⁰C cu formare de etilenoxid;

V₂O₅ la 350⁰C.

în molecula olefinelor simetria orbitalilor este trigonală;

legătura C=C permite existenţa izomerilor de poziţie;

legătura C=C permite existenţa izomerilor geometrici

Omologii superiori ai etenei conţin atomi de carbon numai în starea de hibridizare sp².

3:4:16;

1:4:8

2:2:4

1:2:8

lungimea unei legături covalente polare scade în ordinea: dublă, triplă, simplă;

legăturile Csp³-H sunt puternic polare;

Atomul de carbon poate realiza în compuşii organici numai legături simple;

Moleculele cu o structură perfect simetrică sunt molecule nepolare.

Atomul de azot hibridizat sp³ are 3 orbitali hibrizi sp³ din care 2 monoelectronici;

Atomul de carbon hibridizat sp³ are 4 orbitali hibrizi sp³monoelectronici, cu care realizează 4 legături ;

Atomul de oxigen hibridizat sp² are 4 orbitali hibrizi sp³ dintre care 2 monoelectrinici cu care realizează 2 legături ;

Atomul de azot nu poate avea hibridizare sp³.

2,4

3,4

1,4

2,5

Este un alcan cu f.m. C₁₉H₄₀şi 6 atomi de C primari;

Este un cicloalcan cu f.m. C₁₉H₄₀şi 6 atomi de C primari;

Este un alcan cu f.m. C₂₀H₄₂ şi 5 atomi de C primari;

Este un alcan cu f.m. C₁₉H₄₀ şi 4 atomi de C primari.

1,2,5

3,5,6

2,4,6

3,4,5

2,3-dietilpentan;

3-metilpentan;

2,2-dimetilpentan;

2,2,3-trimetilbutan.