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13 questions
Qual das afirmações a seguir se aplica às reações E1 de haletos de alquila? Escolha tantos quanto
necessário.
V=k[base]
V=k[base][RX]
V=k[RX]
A reação ocorre em duas ou mais etapas distintas
Rearranjos são algumas vezes observados
Qual dos seguintes mecanismos apresenta intermediários de carbocátions?
Somente SN1
Somente SN2
Somente E1
Somente E2
Ambos SN1 e E1
Qual composto produz apenas um alceno quando tratado com metóxido de sódio?
2-cloro-2-metilpentano
3-cloro-3-etilpentano
3-cloro-2-metilpentano
2-cloro-4-metilpentano
2-cloro-3-etilpentano
Quando o 3-iodo-3-etilpentano é tratado com metóxido de sódio em metanol, o principal
produto orgânico é um ______ gerado por meio de um mecanismo de ______
éter, SN1
éter, SN2
éter, E1
alceno, E2
alceno, E1
Baseado na regra de Zaitsev, escolha o alceno mais estável:
1-metilciclohexeno
3-metilciclohexeno
4-metilciclohexeno
Todos eles tem igual estabilidade
Qual composto seria submetido a desidrohalogenação com base forte para dar o alceno
mostrado como o alceno majoritário?
1-cloropentano
2-cloropentano
3-cloropentano
1-cloro-2-metilbutano
1-cloro-3-metilbutano
Qual das seguintes afirmações se aplica ao mecanismo E2?
Ocorre com inversão da estereoquímica
Ocorre com racemização da estereoquímica.
Prossegue através do intermediário carbocátio mais estável.
As ligações C-H e C-X que se quebram devem ser antiperiplanares.
O uso de uma base volumosa dá o produto alceno mais altamente substituído.
Qual dos seguintes não pode reagir como nucleófilo?
CH3NH2
(CH3)2NH
(CH3)3N
(CH3)4N+
Onde está errado o uso de uma seta curva na seguinte sequência de reação? Especifique por (a) - (d).
a
b
c
d
Em uma reação SN2, o que acontece se você dobrar a quantidade do nucleófilo ou do
eletrófilo?
A velocidade vai cair pela metade
A velocidade permanecerá a mesma
A velocidade dobrará
A velocidade vai quadruplicar
Qual das seguintes afirmações melhor descreve uma reação SN2?
A reação é estereosseletiva e resulta na retenção da configuração.
A reação é estereoespecífica e resulta em uma inversão de configuração.
A reação não é estereoespecífica e resulta em uma mistura racêmica de produtos.
A reação é estereosseletiva e resulta em uma mistura racêmica de produtos.
A estereosseletividade ou estereoespecificidade não pode ser
prevista.
Qual das alternativas a seguir é uma característica das reações SN1?
Sua lei de velocidade é de primeira ordem global
Ocorre uma inversão de configuração quando a reação ocorre em um centro de quiralidade.
Ocorre uma retenção de configuração quando a reação ocorre em um centro de quiralidade.
Sua lei de velocidade é de segunda ordem global
Em uma reação SN1, o que acontece se você dobrar a quantidade do nucleófilo?
A velocidade dobrará
A velocidade vai cair pela metade
Nada
A velocidade vai quadruplicar
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