10 questions
Quantos isômeros existem com fórmula molecular C6H14 ?
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Na primavera e no início do verão, uma significativa parte da população é acometida por alergias e problemas respiratórios. Isso ocorre principalmente em virtude da grande liberação de pólen, que acaba por excitar o metabolismo para a produção de excesso de substâncias histamínicas. Dessa forma, secreções são produzidas em grande quantidade pelo sistema respiratório e pelo globo ocular, levando ao mal-estar clássico das pessoas que sofrem com esse tipo de problema. Os remédios para as alergias são os anti-histamínicos, que atuam no desaceleramento do metabolismo, trazendo como consequência a sonolência. A cetirizina é um anti-histamínico de segunda classe que apresenta os mesmos benefícios de outros fármacos, mas sem aumentar de maneira significativa a sonolência das pessoas que utilizam esse medicamento. A estrutura molecular da cetirizina é apresentada a seguir.
Considerando a estrutura apresentada, avalie as afirmações.
I. É possível que a cetirizina interaja com as moléculas de água do organismo por meio de ligações de hidrogênio.
II. A cetirizina apresenta em sua estrutura três anéis aromáticos.
III. A cetirizina se apresenta como um par de isômeros opticamente ativos.
IV. Um dos anéis aromáticos da cetirizina é heterogêneo
V. Dentre outras funções orgânicas, a cetirizina é também um éster.
I, III e V
II, III e V
II, III e IV
I, III e IV
I, II e III
A anfetamina é utilizada ilegalmente como "doping" nos esportes. A molécula de anfetamina tem a fórmula geral mostrada acima. Onde X é um grupo amino, Y é um radical metil e Z é um radical benzil. Qual o tipo de isomeria que ocorre na molécula de anfetamina? e Qual é a fórmula molecular?
C9H14N, Isomeria de cadeia
C10H12N2, Isomeria de posição
C9H13N, Isomeria ótica
C12H12N2, Isomeria cis-trans
C10H14N, Metameria
Sobre a polaridade de moléculas orgânicas indique a polaridade de cada uma das moléculas acima.
I-polar, II-apolar, III-apolar, IV-apolar
I-polar, II-polar, III-apolar, IV-polar
I-apolar, II-polar, III-polar, IV-apolar
I-apolar, II-apolar, III-apolar, IV-polar
I-apolar, II-polar, III-apolar, IV-apolar
Analise as afirmativas abaixo como verdadeiras (V) ou falsas (F) e indique a sequencia correta
I- Os pontos de ebulição dos 1,2-dicloroetileno estereoisoméricos são 47,4 e 60,3 oC. O estereisômero com maior ponto de ebulição é o trans-1,2-dicloroetileno.
II- O ácido acético é mais solúvel em água do que em CCl4
III- O ponto de fusão do metilpropano é maior do que o butano
IV- O CH3CH2C(CH3)(C3H7)CH2Cl apresenta uma mistura racêmica
V- O nome do compostoCH3CH2C(CH3)(C3H7)CH2CH3 é 3-metil-3-propil-hexano
V-V-V-V-V
V-F-V-V-F
V-V-F-F-F
F-V-F-V-V
V-V-F-V-F
Identifique a alternativa que contém a afirmação falsa em relação à comparação das propriedades do 1-propanol com o 1-butanol.
. O 1-propanol é mais solúvel em água. O 1-butanol é mais solúvel em hexano.
A temperatura de ebulição do 1-butanol é maior.
Na mesma temperatura, a pressão de vapor do 1-propanol é maior
Nas mesmas condições, a volatilidade do 1-butanol é maior
O 1-propanol é mais solúvel em água.
O 1-butanol é mais solúvel em hexano.
A característica que os átomos de carbono possuem de ligar-se entre si leva a uma formação de grande variedade de moléculas orgânicas com diferentes cadeias carbônicas, o que influencia diretamente suas propriedades físicas.
Dentre os isômeros da molécula do heptano, aquele que apresentará a menor temperatura de ebulição é o
2-metilhexano
2,2-dimetilpentano
2,3-dimetilpentano
2,2,3-trimetilbutano
Nas figuras estão representadas as estruturas de dois pares de compostos. É correto afirmar que os tipos de isomeria encontrada nos pares x e y são, respectivamente,
compensação e posição.
função e posição.
compensação e função
função e compensação
função e geométrica.
Isomeria é o nome dado à ocorrência de compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas que apresentam estruturas diferentes entre si. Os isômeros são classificados em constitucionais, que diferem na maneira como os átomos estão conectados (conectividade) em cada isômero, e estereoisômeros, que apresentam a mesma conectividade, mas diferem na maneira como seus átomos estão dispostos no espaço. Os estereoisômeros se dividem ainda em enantiômeros, que têm uma relação de imagem e objeto (que não são sobreponíveis), e diastereoisômeros, que não têm relação imagem e objeto.
Com relação à isomeria, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda. Na ordem de cima para baixo temos:
1,4,2,3
1,3,4,2
2,3,4,1
3,4,2,1
4,3,1,2
Pelo sistema IUPAC, a nomenclatura correta para os compostos abaixo é respectivamente:
3,4-dimetil-hexano e 2-fenil-3-hexino
3,4-dimetil-hexano e 5-fenil-3-hexino
3,4-dimetil-hexano e 5-fenil-3-hexino
3-metil-2-etil-hexano e 2-benzil-3-hexino
3-metil-2-etil-pentano e 2-fenil-3-hexino