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Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
1, 2, 3, 5 e 6
5, 6 e 7
1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
3, 8 e 10
7, 8 e 10
O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta.
Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais.
O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais.
Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal.
Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante.
Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois indivíduos com determinado fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:
o filho é heterozigoto.
os pais são homozigotos dominantes.
os pais são homozigotos recessivos.
o filho é homozigoto dominante.
os pais são heterozigotos.
Analisando um heredograma, podemos afirmar que se trata de uma herança recessiva ligada ao X quando:
frequência da característica analisada é igual em homens e mulheres.
a característica analisada está sempre em todas as gerações.
é mais comum em homens, e todas as filhas do homem afetado são portadoras do gene analisado.
todas as filhas de um homem afetado apresentam a característica.
a frequência da característica analisada é maior em mulheres.
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